Data: Wtorek, 23 czerwca 2026
Czas: 17:00 CEST (Warszawa)
Seminarium poświęcone będzie roli badań genetycznych w diagnostyce chorób neurologicznych, w których możliwe jest zastosowanie leczenia personalizowanego lub przyczynowego. Omówione zostaną nowoczesne techniki diagnostyczne, takie jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) oraz ich znaczenie w identyfikacji mutacji odpowiedzialnych za rozwój chorób neurologicznych. Szczególny nacisk zostanie położony na przykłady jednostek chorobowych, w których wczesne rozpoznanie genetyczne umożliwia wdrożenie skutecznej terapii celowanej, poprawiającej rokowanie pacjentów. Uczestnicy zapoznają się także z wyzwaniami interpretacyjnymi wyników badań oraz aspektami etycznymi związanymi z ich wykorzystaniem w praktyce klinicznej.
Webinar poprowadzi: Dr Magdalena Badura-Stronka
Nie możesz uczestniczyć na żywo? Rejestrując się, otrzymasz link do nagrania webinaru, aby obejrzeć go w dogodnym dla siebie czasie.
Speakers
Magdalena Badura-Stronka
Dr hab. n. med. Magdalena Badura-Stronka, która w 2007 roku obroniła pracę doktorską na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu pt. „Identyfikacja przyczyn niepełnosprawności intelektualnej u uczniów poznańskich szkół specjalnych”. Od ponad 20 lat specjalizuje się w diagnostyce genetycznej oraz poradnictwie genetycznym, koncentrując się na chorobach neurogenetycznych. Jest członkinią zarządu oddziału regionalnego Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Please be advised that a specimen collection kit must be requested by a medical professional.
If you are a patient or family member of a patient, please contact your provider to place a kit order on your behalf.
Please note that kit offering might vary regionally due to local restrictions or regulations. For further information, please contact logistics.support@blueprintgenetics.com.